Reconnaissance de la fibromyalgie et prise en charge par les pouvoirs publics

La décision de la commission

Voici ce que le jeu de données ouvert de l'Assemblée nationale consacre au sort de cette pétition. Rien n'est reformulé ni résumé ; seules les apostrophes typographiques et les espaces multiples sont normalisés, pour que deux libellés identiques à l'œil ne comptent pas pour deux. Un champ vide est affiché vide.

Conformément à la décision prise par la Commission des affaires sociales, toute pétition n'ayant pas recueilli plus de dix mille signatures dans un délai de six mois après son dépôt fait l'objet d'un classement d'office.Champ « décision de la commission », reproduit intégralement.

Ce que nous constatons

• Motif lu dans le texte de décision : classée d'office, seuil de signatures non atteint.
• Son texte de décision énonce un seuil de 10 000 signatures dans un délai de six mois après le dépôt.
• Le fichier lui en compte 76 au dernier import, sans dire combien elle en avait au terme de ce délai.
• Le recueil des signatures est terminé depuis le 9 juin 2024.
• Le recueil s'est arrêté le même jour que des centaines d'autres pétitions, et non à une échéance qui lui soit propre. Nous constatons ce regroupement sans en affirmer la cause.

Texte de la pétition

Mesdames, Messieurs les députésAu-delà des questions-réponses sur la fibromyalgie qui arrivent régulièrement sur le bureau de l'Assemblée ;Suite aux commissions d'enquêtes sur la fibromyalgie ;Suite aux expertises collectives de l'Inserm ;Et enfin au communiqué de presse du ministère des Solidarités et de la santé lors de la journée de la fibromyalgie;A savoir qu'il y a de plus en plus de personnes atteints par cette maladies Les malades de la fibromyalgie vous demandent promptement d'agir pour que la fibromyalgie soit prise en compte et prise en charge par les pouvoirs publics de manière globale pour l'ensemble des malades atteints de cette pathologie. Cette maladie invisible qui touche environ 3 millions de personnes en France, soit 1,6 % de la population !La fibromyalgie est une maladie chronique caractérisée par une sensation de douleur générale diffuse dans les muscles, ligaments et tendons. Elle est également caractérisée par sentiment de fatigue profonde. La douleur est ressentie comme diffuse. Elle est souvent décrite comme une douleur lancinante, de sensation de brûlure, de tiraillements, de picotement ou de fourmillement et ce, de la tête aux pieds. Aiguë à certains moments, elle peut passer d'un endroit à l'autre et devenir plus intense dans les parties du corps les plus utilisées.Suivant les personnes atteintes, la douleur peut être suffisamment forte pour entraver les tâches quotidiennes ou n'être qu'un léger inconfort. Elle peut aussi avoir des phases de rémission. La fatigue varie d'un sentiment de lassitude à un épuisement total. Elle est peut être aussi intermittente.Parfois, les personnes atteintes se sentent vidées de toute énergie; elles ont momentanément perdu toutes leurs forces.La prise en compte, quand il y en a est minimale, les malades sont souvent vue comme des hystériques ou des affabulateurs (3 millions en France quand même !!!) En gros des malades invisibles aux regards de la société avec une errance médicale infernale... Il reste quoi pour les malades de la Fibromyalgie : le désespoir et la souffrance !Les médecins traitants ainsi que les rhumatologues la reconnaisse à savoir que cette maladie est prise en charge en Amérique du Nord ( Canada et U.S.A), alors pourquoi en France elle n'est pas reconnue afin de faciliter la vie des personnes atteintes de fibromyalgie, c'est un calvaire que les malades vivent tous les jours.Mesdames, Messieurs les députés, merci d'agir pour nous, les malades de la fibromyalgie, nous avons assez souffert et attendus.

Texte republié intégralement depuis le jeu de données ouvert des pétitions (Licence Ouverte 2.0). La pétition reste consultable sur la plateforme officielle de l'Assemblée nationale.