POUR UNE REELLE PRISE EN CHARGE ET RECONNAISSANCE DE LA FYBROMYALGIE

La décision de la commission

Voici ce que le jeu de données ouvert de l'Assemblée nationale consacre au sort de cette pétition. Rien n'est reformulé ni résumé ; seules les apostrophes typographiques et les espaces multiples sont normalisés, pour que deux libellés identiques à l'œil ne comptent pas pour deux. Un champ vide est affiché vide.

Conformément à la décision prise par le bureau de la Commission des affaires sociales lors de sa réunion du 20 juillet 2024, toute pétition n'ayant pas recueilli plus de dix mille signatures dans un délai de six mois après son dépôt fait l'objet d'un classement d'office.Champ « décision de la commission », reproduit intégralement.

Ce que nous constatons

• Motif lu dans le texte de décision : classée d'office, seuil de signatures non atteint.
• Son texte de décision énonce un seuil de 10 000 signatures dans un délai de six mois après le dépôt.
• Le fichier lui en compte 7 117 au dernier import, sans dire combien elle en avait au terme de ce délai.
• Le recueil des signatures est terminé depuis le 3 nov. 2025.

Texte de la pétition

Des millions de Français souffrent de Fibromyalgie, maladie reconnue par l'OMS depuis 1992 mais toujours pas par le gouvernement français.De plus en plus de cas sont aujourd'hui diagnostiqués et nous n'avons pas de prise en charge ni de reconnaissance adéquate.Cette pathologie est douloureuse, invalidante, handicapante et n'ouvre aucun droit auxquels les patients doivent pouvoir prétendre, alors que des propositions et des mesures sont réclamées par les hautes institutions depuis 20 ans.Nous voulons la validation de ces mesures et la mise en place rapide des droits et soins que nous réclamons tous !

Texte republié intégralement depuis le jeu de données ouvert des pétitions (Licence Ouverte 2.0). La pétition reste consultable sur la plateforme officielle de l'Assemblée nationale.