Protéger les ALD (affection longue durée) , c'est protéger la France : stop aux attaques contre 13,7 millions de citoyens !

La décision de la commission

Voici ce que le jeu de données ouvert de l'Assemblée nationale consacre au sort de cette pétition. Rien n'est reformulé ni résumé ; seules les apostrophes typographiques et les espaces multiples sont normalisés, pour que deux libellés identiques à l'œil ne comptent pas pour deux. Un champ vide est affiché vide.

Conformément à la décision prise par le bureau de la Commission des affaires sociales lors de sa réunion du 20 juillet 2024, toute pétition n'ayant pas recueilli plus de dix mille signatures dans un délai de six mois après son dépôt fait l'objet d'un classement d'office.Champ « décision de la commission », reproduit intégralement.

Ce que nous constatons

• Motif lu dans le texte de décision : classée d'office, seuil de signatures non atteint.
• Son texte de décision énonce un seuil de 10 000 signatures dans un délai de six mois après le dépôt.
• Le fichier lui en compte 1 240 au dernier import, sans dire combien elle en avait au terme de ce délai.
• Le recueil des signatures est terminé depuis le 15 avr. 2026.
• Le recueil s'est arrêté le même jour que des centaines d'autres pétitions, et non à une échéance qui lui soit propre. Nous constatons ce regroupement sans en affirmer la cause.

Texte de la pétition

Appeler le gouvernement et les parlementaires à cesser la stigmatisation des personnes atteintes d'Affection Longue Durée (ALD) et à reconnaître la valeur de notre modèle de prise en charge solidaire, essentiel à la cohésion sociale et à la participation de tous à la vie active.Nous, citoyens français, exprimons notre profonde indignation face aux propos récents qui stigmatisent les 13,7 millions de personnes atteintes d'Affection Longue Durée (ALD) comme un "poids" pour l'État. Ces déclarations, en ignorant la réalité épidémiologique et les spécificités de notre système de santé, attaquent directement une part significative de la population française.La vérité sur les ALD : un modèle de solidarité, pas un fardeauContrairement aux idées reçues, la France ne compte pas "trop" d'ALD. Les comparaisons internationales sont souvent trompeuses : notre système de santé, basé sur la solidarité, prend en charge les maladies chroniques de manière plus complète que d'autres pays comme l'Allemagne, qui, paradoxalement, dépense plus par habitant pour sa santé. Notre taux d'ALD élevé n'est pas un signe de défaillance, mais la marque d'une prise en charge solidaire et le reflet d'un modèle social que nous devons défendre.L'augmentation des ALD : une réalité scientifique et sociétaleL'accroissement du nombre d'ALD n'est pas un phénomène arbitraire, mais la conséquence directe de réalités épidémiologiques incontestables :Explosion des maladies chroniques : Hausse significative des maladies auto-immunes (+45%), des cancers (+40%), du diabète (+56%), et des troubles psychiques sévères (1 Français sur 5 touché).Allongement de l'espérance de vie : Notre société vieillit, et avec elle, le nombre de pathologies chroniques.Amélioration du dépistage : Détecter plus tôt les maladies (par exemple, 30% des cancers sont détectés précocement et pris en ALD) est une excellente nouvelle. Cela permet une meilleure prise en charge, une meilleure qualité de vie et une participation plus longue à la vie active. Stigmatiser les ALD, c'est décourager la prévention et le dépistage.Impact environnemental : Les maladies auto-immunes, dont 70% sont liées aux perturbateurs endocriniens selon l'INSERM, soulignent l'urgence d'agir sur notre environnement.Les personnes en ALD : des contributeurs essentiels à la sociétéÊtre en ALD n'est pas un choix ni un privilège. C'est une reconnaissance médicale validée par des professionnels. Pour des millions de Français, c'est la condition sine qua non pour continuer à travailler, à payer leurs impôts, à consommer et à participer activement à l'économie et à la vie sociale. Nous ne sommes pas des "profiteurs", mais des citoyens qui luttent et s'investissent malgré la maladie.Nous demandons à nos représentants de :Cesser immédiatement toute stigmatisation des personnes en ALD et reconnaître leur pleine contribution à la société.Défendre et renforcer notre modèle de prise en charge solidaire, qui garantit l'accès aux soins et permet aux malades de maintenir une vie active.Investir davantage dans la recherche, la prévention et le dépistage, en reconnaissant que cela peut entraîner une augmentation mécanique des ALD, qui est souhaitable pour la santé publique.Prendre en compte les causes structurelles de l'augmentation des ALD, notamment les enjeux environnementaux, et agir concrètement pour y remédier.Il est temps de remplacer la stigmatisation par la solidarité et la compréhension. Ne transformons pas la maladie en faute.Soutenez cette pétition pour défendre un système de santé juste et solidaire pour tous les Français.

Texte republié intégralement depuis le jeu de données ouvert des pétitions (Licence Ouverte 2.0). La pétition reste consultable sur la plateforme officielle de l'Assemblée nationale.