Nous demandons la reconnaissance de la fibromyalgie, on ne veut plus attendre !

La décision de la commission

Voici ce que le jeu de données ouvert de l'Assemblée nationale consacre au sort de cette pétition. Rien n'est reformulé ni résumé ; seules les apostrophes typographiques et les espaces multiples sont normalisés, pour que deux libellés identiques à l'œil ne comptent pas pour deux. Un champ vide est affiché vide.

Conformément à la décision prise par la Commission des affaires sociales lors de sa réunion du 13 janvier 2021, toute pétition n'ayant pas recueilli plus de dix mille signatures dans un délai de six mois après son dépôt fait l'objet d'un classement d'office.Champ « décision de la commission », reproduit intégralement.

Ce que nous constatons

• Motif lu dans le texte de décision : classée d'office, seuil de signatures non atteint.
• Son texte de décision énonce un seuil de 10 000 signatures dans un délai de six mois après le dépôt.
• Le fichier lui en compte 1 791 au dernier import, sans dire combien elle en avait au terme de ce délai.
• Le recueil des signatures est terminé depuis le 17 nov. 2021.

Texte de la pétition

Mesdames, Messieurs les députésAu-delà des questions-réponses sur la fibromyalgie qui arrivent régulièrement sur le bureau de l'Assemblée ;Suite à la commission d'enquête sur la fibromyalgie de 2016 ;Au vu de l'expertise collective de l'Inserm rendue le 8 octobre 2020 ;Et enfin au communiqué de presse du ministère des Solidarités et de la santé ;Et à la situation due à la covid actuelle :Nous vous demandons solennellement d'agir pour que la fibromyalgie soit prise en compte et prise en charge par les pouvoirs publics de manière correcte pour les plus de 1 200 000 malades atteints de cette pathologie.Depuis 1992 et sa véritable reconnaissance mondiale, aucun plan d'ensemble n'a vu le jour en France si ce n'est la possibilité pour quelques-uns de bénéficier des services de la douleur.Aujourd'hui, c'est totalement insuffisant et la seule proposition concrète qui soit offerte serait de l'activité physique adaptée.Aucune recherche globale, aucune cohorte constituée, une prise en charge à minima, une non reconnaissance, des malades traités d'hystériques ou d'affabulateurs. Bref, des malades invisibles aux yeux de la société. Une errance longue, des vies mises de côté. Ne reste que le désespoir et la souffrance !Assez de questions, place aux actes, Mesdames, Messieurs les députés c'est à vous d'agir pour les malades, pour vos concitoyens et administrés.Pour le collectif d'associations Fibromyalgies.frFibromyalgie centre 2.0Association Chrysalide des fibromyalgiques du DouaisisFibromyalgie Sud-OuestAssociation Fibromyalgie VendéeMa Fibromyalgie au Quotidien en France

Texte republié intégralement depuis le jeu de données ouvert des pétitions (Licence Ouverte 2.0). La pétition reste consultable sur la plateforme officielle de l'Assemblée nationale.