Pétition pour la reconnaissance de la fibromyalgie comme maladie à part entière et son intégration dans les ALD 30 ou 31

La décision de la commission

Voici ce que le jeu de données ouvert de l'Assemblée nationale consacre au sort de cette pétition. Rien n'est reformulé ni résumé ; seules les apostrophes typographiques et les espaces multiples sont normalisés, pour que deux libellés identiques à l'œil ne comptent pas pour deux. Un champ vide est affiché vide.

Le champ prévu pour motiver la décision est resté entièrement vide.Champ « décision de la commission » du fichier officiel.

Ce que nous constatons

• N'a pas dépassé 10 000 signatures. Le seuil de classement d'office varie selon la commission, et le fichier ne l'énonce pas pour cette pétition.
• Le recueil des signatures court jusqu'au 19 juin 2029.

Texte de la pétition

À l'attention de :Monsieur le Président de l'Assemblée nationale,Mesdames et Messieurs les Députés,Madame la Ministre du Travail, de la Santé et des Solidarités,Madame la Ministre déléguée chargée des Personnes handicapées.En France, des milliers de personnes souffrant de fibromyalgie vivent chaque jour avec des douleurs chroniques insoutenables, une fatigue extrême, des troubles du sommeil, de la mémoire et de la concentration.Et pourtant… la fibromyalgie n'est toujours pas reconnue comme maladie à part entière, ni prise en charge comme affection de longue durée (ALD).Pourquoi cette pétition ?Parce qu'aujourd'hui :La fibromyalgie est reconnue par l'OMS depuis 1992, puis définie comme maladie en 2006 (M79.7) et syndrome en 2007.Des pays comme l'Allemagne, le Canada, le Royaume-Uni, les États-Unis ou l'Australie la reconnaissent officiellement depuis des années.En France, un rapport d'enquête dirigé par Patrice CARVALHO en 2016 tirait déjà la sonnette d'alarme et demandait des mesures fortes.Malgré cela, aucune reconnaissance officielle ni prise en charge adaptée n'a encore été mise en place.En 2023, l'ancienne ministre de la Santé Agnès Firmin-Le Bodo justifiait ce refus par “l'absence de causes connues et de critères médicaux d'admission”.Mais en 2025, le Ministère de la Santé publie pourtant une fiche intitulée « Douleur chronique de la fibromyalgie : dépistage, diagnostic et prise en charge ».Alors pourquoi continuer à nier la réalité des patients ?Ce que nous demandons :✅ La reconnaissance officielle de la fibromyalgie comme maladie chronique autonome.✅ Son intégration dans les ALD 30 ou 31, pour une prise en charge à 100 % des soins et traitements.✅ La reprise des recherches scientifiques et médicales en France sur cette affection.✅ Une formation obligatoire des professionnels de santé à la prise en charge de la douleur chronique et de la fibromyalgie.✅ Une reconnaissance du handicap invisible que cette maladie provoque au quotidien.Parce qu'il est temps d'agirLe premier cas de fibromyalgie a été recensé dès 1902.Les patients n'ont que trop attendu.La fibromyalgie n'est pas une maladie imaginaire, c'est une douleur bien réelle, reconnue internationalement.Nous demandons à l'Assemblée nationale, au Gouvernement, et en particulier au Ministère de la Santé, d'agir concrètement : reconnaître la fibromyalgie en affection de longue durée, pour que les personnes qui en souffrent puissent enfin vivre dignement.✍️ Signez et partagez cette pétition pour que la voix des malades soit entendue.Ensemble, obtenons la reconnaissance officielle de la fibromyalgie en France.Rachel RICHARD, présidente de l'association les Créations d'Ulysse

Texte republié intégralement depuis le jeu de données ouvert des pétitions (Licence Ouverte 2.0). La pétition reste consultable sur la plateforme officielle de l'Assemblée nationale.