Permettre la prise en charge de l'emgality en France

La décision de la commission

Voici ce que le jeu de données ouvert de l'Assemblée nationale consacre au sort de cette pétition. Rien n'est reformulé ni résumé ; seules les apostrophes typographiques et les espaces multiples sont normalisés, pour que deux libellés identiques à l'œil ne comptent pas pour deux. Un champ vide est affiché vide.

Le champ prévu pour motiver la décision est resté entièrement vide.Champ « décision de la commission » du fichier officiel.

Ce que nous constatons

• N'a pas dépassé 10 000 signatures. Le seuil de classement d'office varie selon la commission, et le fichier ne l'énonce pas pour cette pétition.
• Le recueil des signatures court jusqu'au 19 juin 2029.

Texte de la pétition

Mon mari souffre de migraines chroniques, une maladie invisible, terriblement douloureuse qui affecte chaque aspect de sa vie quotidienne. Chaque mois, nous devons faire un choix difficile : payer l'injection d'Emgality, un traitement efficace qui soulage ses souffrances, ou risquer qu'il endurent encore des jours entiers de douleur insupportable. Ce traitement représente une dépense significative pour notre famille, et je me demande souvent si d'autres peuvent se permettre ce sacrifice excessif. Doit-on réellement faire un choix entre vivre sans douleur ou vivre avec des moyens financiers réduits ?La migraine est souvent perçue comme un simple mal de tête. Cependant, pour ceux qui en souffrent, c'est une condition neurologique chronique et invalidante qui les emprisonne dans une douleur constante. Les migraines touchent des millions de Français, et nombreuses sont les personnes qui voient leur qualité de vie gravement compromise.La solution existe pourtant : l'Emgality (galcanézumab), un anticorps monoclonal qui s'administre par injection mensuelle. Ce traitement innovant a le potentiel de transformer la vie des personnes atteintes en leur redonnant contrôle et dignité. Malheureusement, son coût élevé le rend inaccessible pour beaucoup de patients qui en ont désespérément besoin.Il est crucial que le Ministère de la Santé, la Direction de la Sécurité Sociale et les décideurs publics reconnaissent l'importance de rendre l'Emgality accessible à tous ceux qui en ont besoin. La prise en charge financière de ce traitement par la sécurité sociale permettrait à des milliers de migraineux de retrouver une qualité de vie décente et de participer pleinement à la société.Nous exhortons les autorités compétentes à reconsidérer le statut de ce traitement pour qu'il devienne remboursable. En soutenant cette pétition, vous pouvez contribuer à soulager les souffrances de nombreux Français et faire une différence significative dans leur vie quotidienne.Veuillez signer cette pétition pour rendre l'Emgality financièrement accessible à tous les patients souffrant de migraines en France.

Texte republié intégralement depuis le jeu de données ouvert des pétitions (Licence Ouverte 2.0). La pétition reste consultable sur la plateforme officielle de l'Assemblée nationale.