Reconnaissance et prise en charge du lipodeme par l'assurance maladie à 100%

La décision de la commission

Voici ce que le jeu de données ouvert de l'Assemblée nationale consacre au sort de cette pétition. Rien n'est reformulé ni résumé ; seules les apostrophes typographiques et les espaces multiples sont normalisés, pour que deux libellés identiques à l'œil ne comptent pas pour deux. Un champ vide est affiché vide.

Le champ prévu pour motiver la décision est resté entièrement vide.Champ « décision de la commission » du fichier officiel.

Ce que nous constatons

• N'a pas dépassé 10 000 signatures. Le seuil de classement d'office varie selon la commission, et le fichier ne l'énonce pas pour cette pétition.
• Le recueil des signatures court jusqu'au 19 juin 2029.

Texte de la pétition

​Le lipœdème n'est pas un problème esthétique, et il est temps que le corps médical et les autorités de santé ouvrent les yeux. Ce n'est pas une question de laisser-aller, ce n'est pas le résultat d'une mauvaise alimentation, et ce n'est pas le fait d'être "grosse".​Le lipœdème est une maladie hormonale et génétique. Il s'agit d'une prolifération de graisse malade qui s'accumule de façon disproportionnée (principalement dans les jambes et parfois les bras). Cette graisse est totalement insensible aux régimes les plus stricts comme à la pratique intensive du sport. C'est une pathologie chronique, douloureuse et évolutive qui touche des millions de femmes dans l'indifférence générale.Contrairement à la graisse ordinaire, la graisse du lipœdème est malade. Elle comprime les vaisseaux sanguins, lymphatiques et les nerfs, provoquant des douleurs quotidiennes intenses (sensation de lourdeur extrême, brûlures, hypersensibilité au moindre toucher) et des bleus spontanés. À un stade avancé, elle déforme les membres et entrave gravement la mobilité, devenant un véritable handicap.La maladie se déclenche ou s'aggrave lors des grands bouleversements hormonaux de la vie d'une femme (puberté, grossesse, contraception, ménopause). Pourtant, les patientes font face à une grossophobie médicale systémique : on leur conseille de "manger moins" ou de "faire du sport", des injonctions inutiles et destructrices pour la santé mentale face à une maladie hormonale.Ce que nous réclamons :​La reconnaissance du lipœdème comme Affection de Longue Durée (ALD) afin de permettre une prise en charge à 100 % des soins, des compressions et des chirurgies nécessaires.​La fin de la culpabilisation et la formation obligatoire des professionnels de santé pour qu'ils cessent de confondre le lipœdème avec de l'obésité et qu'ils sachent enfin poser un diagnostic précoce.​Une vraie considération scientifique : Que le lipœdème soit traité pour ce qu'il est : une pathologie médicale systémique, et non un simple "défaut esthétique".En signant cette pétition, vous soutenez le combat de millions de femmes pour leur dignité, leur santé et leur droit de vivre sans souffrir.

Texte republié intégralement depuis le jeu de données ouvert des pétitions (Licence Ouverte 2.0). La pétition reste consultable sur la plateforme officielle de l'Assemblée nationale.